Die Patientenorganisation

Knopf im Bauch e.V. wurde 2019 von Yvonne Schroffenegger gegründet und ist als gemeinnütziger Verein organisiert. Als Patientenorganisation unterstützen wir Eltern deren Kinder unter chronischer Verstopfung und /oder Stuhlinkontinenz (Enkopresis) leiden. Unsere Statuten findest du hier.

Bild: Yvonne Schroffenegger

Mag. Yvonne Schroffenegger

yvonne@knopf-im-bauch.com

Tel: +43 670 4060582

  • Gründerin und Vorstandsvorsitzende Knopf im Bauch e.V.
  • Leitung Online-Selbsthilfegruppe
  • Leitung Vereinsbüro
  • Öffentlichkeitsarbeit
Bild: Bianca Mann

Bianca Mann

bianca@knopf-im-bauch.com

  • Stellvertretende Vorstandsvorsitzende Knopf im Bauch e.V.
  • Stellvertretende Leitung Online-Selbsthilfegruppe
  • Stellvertretende Leitung Vereinsbüro
  • Leitung Online-Shop
  • Erlass Mitgliedsbeitrag

Die Online-Selbsthilfegruppe

„Wir“ – das sind mittlerweile über 1500 Mamas und Papas, die sich online 24/7 über Themen rund um die chronische Verstopfung und Enkopresis bei Kindern austauschen und (fast) jederzeit erreichbar sind.

Bei uns findest du einfach und schnell…

  • Informationen
  • Erfahrungsberichte
  • Erfahrungsaustausch
  • Hilfestellung bei Problemen
  • Hilfe bei der Suche nach dem/der richtigen Arzt/Ärztin
  • Seelische Unterstützung
  • Tipps und Tricks für den Alltag
  • Sicherheit im Umgang mit der Thematik
  • Das Gefühl „nicht allein zu sein“
  • Unterstützung durch unseren Expertenrat (interdisziplinäres Fachpersonal aus Mediziner/innen, Krankenschwestern, Hebammen, Stillberaterinnen, Apotheker/innen, Physiotherapeut/innen,..)

Die Online Selbsthilfegruppe „Chronische Verstopfung bei Kindern“ wurde im Jänner 2018 gegründet und freut sich seither stetig über neue Mitglieder. Du findest uns auf Facebook.

Wenn du uns lieber ein E-Mail schreiben möchtest, sind wir unter info@knopf-im-bauch.com für dich erreichbar.